La esclerosis tuberosa, también llamada esclerosis tuberosa (TSC) 1 - es una enfermedad genética rara, multi-sistema que causa tumores benignos crezcan en el cerebro y en otros órganos vitales como los riñones, el corazón, los ojos, los pulmones y piel. Por lo general, afecta el sistema nervioso central finalizando en una combinación de síntomas que incluyen convulsiones, retraso en el desarrollo, problemas de conducta, anormalidades de la piel y enfermedades renales.
El trastorno afecta a unos 25.000 a 40.000 personas en los Estados Unidos y alrededor de 1 a 2 millones de personas en todo el mundo, con una prevalencia estimada de uno de cada 6.000 recién nacidos. CET ocurre en todas las razas y grupos étnicos, y en ambos sexos.
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El trastorno afecta a unos 25.000 a 40.000 personas en los Estados Unidos y alrededor de 1 a 2 millones de personas en todo el mundo, con una prevalencia estimada de uno de cada 6.000 recién nacidos. CET ocurre en todas las razas y grupos étnicos, y en ambos sexos.
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